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• zeta電位測定儀的光學特點分析

  zeta電位測定儀是采用光子相關光譜法、電泳光散射以及FST技術來分析，并可測定固體以及高濃度懸浮液的zeta電位。該儀器采用了高靈敏度測量技術，可同時滿足低濃度和高濃度樣品納米粒度與zeta電位分析的要求?？捎糜跍y定分散體系顆粒物的固－液界面電性（ζ電位），也可用于測量乳狀液液滴的界面電性，也可用于測定等電點、研究界面反應過程的機理。通過測定顆粒的Zeta電位，求出等電點，是認識顆粒表面電性的重要方法，在顆粒表面處理中也是重要的手段。與國內外其它同類型儀器相比，它...
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  2020-11-03

• 胤煌科技邀您參加CDIC2020第四屆中國藥品檢驗技術大會

  胤煌科技邀您參加CDIC2020第四屆中國藥品檢驗技術大會非常感謝您對上海胤煌科技有限公司長期以來的關注和支持！由四川省藥學會藥物分析專業(yè)委員會主辦，杭州奇易科技有限公司承辦的CDIC2020第四屆中國藥品檢驗技術大會將于2020年11月06-07日在成都舉辦。上海胤煌科技有限公司將攜公司產品亮相本次大會，歡迎蒞臨現場考察指導！展位號B20公司介紹上海胤煌科技有限公司是一家專注于為半導體、顯示行業(yè)、新能源、醫(yī)藥及材料行業(yè)提供檢測分析設備及技術服務的高科技公司。同時，公司還擁有...
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  2020-10-29

• 【2020第二屆中國生物&化學藥物技術服務博覽會】圓滿落幕

  【2020第二屆中國生物&化學藥物技術服務博覽會】于2020年10月22日-23日在蘇州獨墅湖世尊酒店召開。本期CMC博覽會圍繞“提高研發(fā)效率、降低制造成本”為主題開展，同期為參會企業(yè)尋找好的原料藥、制劑、生物藥領域技術開發(fā)、咨詢、臨床以及委托加工服務（CRO,CMO&CDMOPartner）。主辦方邀請100余位藥監(jiān)領導、行業(yè)大咖、20余位上市公司負責人，500余位企業(yè)家圍繞中國生物醫(yī)藥創(chuàng)新合作和趨勢、集采擴圍后制藥企業(yè)并購機會、提高新藥研發(fā)效率、集采背景下原料藥企業(yè)需要做...
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  2020-10-27

• 胤煌科技2020中秋國慶雙節(jié)放假通知

  2020中秋國慶雙節(jié)放假通知上海胤煌科技有限公司全體員工感謝各位一直以來的信任和支持！我們會繼續(xù)堅持公司“優(yōu)質產品，專業(yè)技術，完善服務，讓檢測分析更專業(yè)”的服務宗旨。為客戶提供全面準確的檢測分析解決方案，優(yōu)質的檢測服務，讓客戶擁有專業(yè)，優(yōu)化的設備方案。以下為本公司此次雙節(jié)假日安排：2020年10月1日（星期四）至8日（星期四）共放假8天，2020年10月9日正式上班，有任何業(yè)務問題，可隨時來咨詢！后，祝大家喜迎中秋，歡度國慶，雙節(jié)快樂！??！
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  2020-09-30

• 胤煌科技攜粒度及Zeta電位分析儀亮相CMC博覽會

  2020年10月22-23日，由藥融圈、佰傲谷主辦的“2020中國生物&化學藥物技術服務博覽會”在風光秀美的蘇州獨墅湖舉行。上海胤煌科技有限公司將現場展示粒度及Zeta電位分析儀、傘棚燈、顯微計數法不溶性微粒分析儀、接觸角、薄膜相變測量儀等產品。上海胤煌科技有限公司是一家專注于為半導體、面板、醫(yī)藥及材料行業(yè)提供檢測分析設備及技術服務的高科技公司，公司擁有檢測平臺可以為客戶提供專業(yè)的第三方檢測服務。代理的產品有粒度及Zeta電位分析儀，傘棚燈，顯微計數法不溶性微粒分析儀，接觸角...
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  2020-09-09

• 傘棚燈所涉及的光學物理單位

  傘棚燈所涉及的光學物理單位坎德拉（拉丁文candela---用獸油制作的蠟燭）發(fā)光體的發(fā)光強度的單位，簡稱"坎，字母cd，是一光源在給定方向上的發(fā)光強度。發(fā)光強度單位初是用蠟燭來定義的，單位為燭光,1948年第九屆計量大會上決定采用在標準大氣壓下處于鉑凝固點溫度的黑體作為發(fā)光強度的基準，同時定名為坎德拉?？驳吕?個基本單位之一，也是一個需要人眼感知來衡量和定義的物理量。光通量的單位是流明，是拉丁文lumen的音譯，簡寫為lm，光流明這個單位是用坎德拉來定義的，發(fā)光強度為1坎...
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  2020-08-24

• 第三屆新形勢下的QA/QC政策法規(guī)和核心技術高峰論壇圓滿落幕

  【2020第三屆新形勢下的QA/QC政策法規(guī)解讀和核心技術實施高峰論壇】于2020年7月24日-26日在廣州頤和酒店召開。來自沈陽藥科大學、廣東省藥品審評專家、微生物控制專家、大型集團質量專家、實驗室能力測試專家、GMP合規(guī)高級顧問實驗室主題專家等6位教授專家演講。2020年的制藥行業(yè)風起云涌，伴隨著新藥法的實施、“兩辦法”的頒布、帶量采購的深化，新藥典的實施，新規(guī)猶如雨后春筍應接不暇；而同時，制藥企業(yè)監(jiān)管的趨嚴化愈加明顯，行業(yè)競爭明顯加劇。承載藥品質量“吹哨人”重任的QA/...
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  2020-07-31

• 中國藥典可見異物檢查法

  中國藥典可見異物檢查法概述可見異物是存在于注射液、眼用液體制劑和無菌原料中可目視檢出的不溶性物質，即可由外源污染產生，如金屬、纖維毛、玻璃屑、塊狀物等；也可由內源產生，如生物制品中存在的或產生的不容物、析出的沉淀物、結晶等?？梢姰愇锊粌H直接關系到患者的用藥安全，也可間接反應出藥品是否嚴格按照藥品生產質量管理規(guī)范（GMP）的要求生產，產品的處方、工藝、藥包材的選擇是否合理，劑型的選擇是否得當，因此對可見異物進行嚴格控制很有必要?；驹砜梢姰愇锵抵复嬖谟谧⑸湟?、眼用液體制劑及無...
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  2020-07-28